translation missing: fr.activerecord.attributes.event.titles.recall_field_safety_notice

Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par Terumo BCT Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 057 12 18 000
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-12-16
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    This letter provides information about the new iv pole collar accessory for the spectra optia system. new spectra optia systems will be shipped with an iv pole collar (see figure 1 below in the attached fsn). this feature has been added to avoid a pinch point between the iv pole and the machine while lowering the iv pole. if the operator does not hold onto the iv pole while pressing the iv pole release button, the iv pole may drop in a free fall. if the operator’s hand or any other body part is in the path of the free-falling iv pole, the operator could be injured. because this is an added safety feature, do not remove the collars after they are installed on the iv pole.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Spectra Optia® Apheresis System
  • Description du dispositif
    Apheresis Units, Blood Donor
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Représentant du fabricant
    ABDULREHMAN AL GOSAIBI GTB
  • Source
    SFDA