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Selon Saudi Food & Drug Authority, ce/cet/cette translation missing: fr.activerecord.attributes.event.types.recall_field_safety_notice concerne un dispositif en/au/aux/à Saudi Arabia qui a été fabriqué par Arcomed AG.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall / Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    mdprc 156 03 18 000
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-03-28
  • Pays de l'événement
    Saudi Arabia
  • Source de l'événement
    SFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://ncmdr.sfda.gov.sa/Secure/CA/CaViewRecall.aspx?caid=4&rid=12380
  • Notes / Alertes
    Saudi data is current through January 2019. All of the data comes from the Saudi Food & Drug Authority, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Saudi Arabia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Report Source: NCMDR
    SFDA urges all hospitals that have devices subjected to recall, to contact the company.
  • Cause
    Arcomed ag has been informed that in some rare cases the syramed μsp6000 and volumed μvp7000 would signal a safety alarm. during the alarm the devices stop the infusion until restarted by the user. some reports indicate that on some pumps the display of the time and date was not correct. this is only an informative display and has no influence on the function of the pump.

Device

Syramed μSP6000 and Volumed μVP7000
  • Modèle / numéro de série
    Syramed μSP6000 and Volumed μVP7000
  • Description du dispositif
    Infusion Systems
  • Manufacturer
    Arcomed AG

Manufacturer

Arcomed AG
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Arcomed Ag
  • Source
    SFDA