Avis De Sécurité sur Philips Dura Diagnost X-ray system

Selon Health Sciences Authority (HSA), ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Singapore qui a été fabriqué par Philips Electronics (S) Pte Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • ID de l'événement
    600:41/01-026/15/14_01
  • Date
    2015-05-15
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    HSA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Data from Singapore is current through September 2018. All of the data comes from the Health Sciences Authority (HSA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Singapore.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Philips Healthcare (Suzhou) Co Ltd

Device

  • Modèle / numéro de série
  • Description du dispositif
    Philips Dura Diagnost X-ray system, Philips Healthcare (Suzhou) Co Ltd
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    HSAHSA