Avis De Sécurité sur Dimension Vista® System

Selon Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Slovenia qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    AMPMDRS
  • Notes / Alertes
    Data from Slovenia is current through February 2019. All of the data comes from the Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Slovenia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Siemens healthcare diagnostics has determined that dimension vista® blood urea nitrogen (bun) lots 15215ae, 15243bb, 15264ba, 15299bb, 15300ba, 15320bb, and 15341ac may exhibit inaccurate patient and/or quality control results. the issue has been isolated to flex® reagent cartridges manufactured from specific mold cavities. our investigation indicates loss of activity of the gldh reagent wells from specific mold/cavity identifiers as described in table 2. not all flexes are affected. .

Device

Manufacturer

  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    AMPMDRS