Avis De Sécurité sur OXFORD - DIPPER

Selon Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Slovenia qui a été fabriqué par Joerns Healthcare.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • Date
    2017-07-03
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    AMPMDRS
  • Notes / Alertes
    Data from Slovenia is current through February 2019. All of the data comes from the Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Slovenia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Onset of issues such as corrosion can occur rapidly in units older than seven (7) years and may not be externally visible. joerns healthcare strongly recommends load testing for the oxford dipper is carried out at each and every six (6) monthly inspection due to the hostile environment in which it resides and operates. the humid and corrosive nature of pool-side locations can lead to product deficiencies that may otherwise remain undetected. .

Device

  • Modèle / numéro de série
    Oxford Dipper (P/No. OP10014) Oxford Dipper (P/No. OP10013)
  • Manufacturer

Manufacturer