Avis De Sécurité sur RUSCH Sensor (400 Series), Silicone Rectal Pharyngeal Temperature Sensor, Non-sterile

Selon Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), ce/cet/cette avis de sécurité concerne un dispositif en/au/aux/à Slovenia qui a été fabriqué par Teleflex Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Field Safety Notice
  • Date
    2017-11-23
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    AMPMDRS
  • Notes / Alertes
    Data from Slovenia is current through February 2019. All of the data comes from the Agency for Medicinal Products and Medical Devices of the Republic of Slovenia (via FOI), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Slovenia.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    The products mentioned above are transurethral balloon catheters and rectal / pharyngeal catheters with integrated temperature sensors. teleflex recalled the product codes mentioned above after receiving complaints about variations in temperature measurements. misreaded temperatures can lead to misdiagnosis and exercise wrong therapies for the patient.

Device

  • Modèle / numéro de série
    179360-000140 179361-000140 179360-000160 179361-000160 179360-000180 179361-000180
  • Manufacturer

Manufacturer