International Medical Devices Database

Qu'est-ce que c'est?

Les avis de sécurité sont des communications que les fabricants de dispositifs médicaux ou leurs représentants font parvenir en particulier aux travailleurs du secteur médical, mais aussi aux utilisateurs de ces dispositifs. Les avis de sécurité concernent les actions entreprises quant aux dispositifs présents sur le marché et peuvent inclure des rappels et des alertes.

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Type d'événement
Field Safety Notice
ID de l'événement
444:2012/88010
Pays de l'événement
Sweden
Source de l'événement
SMPA
URL de la source de l'événement
https://lakemedelsverket.se/malgrupp/Halso---sjukvard/Medicinteknisk-sakerhetsinformation/fran-tillverkare/FSN2013/In-vitro-diagnostiska-produkter-IMMULITEIMMULITE-1000-IGF-I-och-IMMULITE-2000IMMULITE-2000-XPi-IGF-I--Siemens-Healthcare-Diagnostics-Products-Ltd/#
Notes / Alertes

Swedish data is current through 2018. All of the data comes from the Swedish Medical Products Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Sweden.
Notes supplémentaires dans les données

IMC 13-06
Action
Instructions on use of the products.

Device

IMMULITE/IMMULITE 1000 IGF-I and IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi IGF-I

Modèle / numéro de série
Description du dispositif
In-vitro diagnostic products
Manufacturer
Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.

Société-mère du fabricant (2017)
Siemens AG
Source
SMPA

À propos de cette base de données

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Les dispositifs médicaux contribuent à diagnostiquer, prévenir et traiter de nombreuses blessures et maladies. Nous ne suggérons ou n'insinuons pas que des sociétés ou autres entités incluses dans la base de données internationale sur les dispositifs médicaux se livrent à un comportement illégal ou agissent de manière inappropriée. Le même implant peut avoir des noms différents selon les pays. Cette base de données n'a pas pour vocation de fournir des conseils aux patients. Ceux-ci doivent consulter leur médecin afin de déterminer si elle contient des informations pertinentes et si ces informations ont des implications médicales pour eux.

Téléchargez les données

La base de données internationale sur les dispositifs médicaux est sous licence Open Database License et ses contenus sous licence Creative Commons Attribution-ShareAlike. Toujours citer le Consortium international des journalistes d'investigation lorsque ces données sont utilisées. Vous pouvez télécharger une copie de la base de données ici.

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Avis De Sécurité sur IMMULITE/IMMULITE 1000 IGF-I and IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi IGF-I

Qu'est-ce que c'est?

Device

IMMULITE/IMMULITE 1000 IGF-I and IMMULITE 2000/IMMULITE 2000 XPi IGF-I

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.