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Rappel de 2-WAY IRRIGATION DEVICES

Selon DPM Tunisie, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Tunisia qui a été fabriqué par ASEPT INMED.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2016-07-08
  • Pays de l'événement
    Tunisia
  • Source de l'événement
    DPMT
  • URL de la source de l'événement
    http://www.dpm.tn/
  • Notes / Alertes
    Tunisian data is current through December 2018. All of the data comes from DPM Tunisie, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Tunisia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Country: France

Device

2-WAY IRRIGATION DEVICES
  • Modèle / numéro de série
    6229113L
  • Manufacturer
    ASEPT INMED

Manufacturer

ASEPT INMED