Rappel de MAYO TUBE N°1

Selon DPM Tunisie, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à Tunisia qui a été fabriqué par SOFAMM.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • Date
    2012-05-29
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    DPMT
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    Tunisian data is current through December 2018. All of the data comes from DPM Tunisie, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Tunisia.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Country: Tunisia

Device

  • Modèle / numéro de série
    CM11001
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Source
    DPMT