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Rappel de 3F Procedure Kit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Becton Dickinson Infusion Therapy.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26054
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0832-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-04-04
  • Date de publication de l'événement
    2003-05-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2003-07-30
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=26949
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, Intravascular, Therapeutic, Long-Term Greater Than 30 Days - Product Code LJS
  • Cause
    A 4 fr catheter was packaged in picc convenience kits labeled as 3 fr.
  • Action
    All distributors and known hospitals were notified on 04/04/2003 by telephone, followed by a fax notification.

Device

3F Procedure Kit

Manufacturer

Becton Dickinson Infusion Therapy
  • Adresse du fabricant
    Becton Dickinson Infusion Therapy, 9450 South State Street, Sandy UT 84070
  • Source
    USFDA