Rappel de ABX Diagnostices Pentra 60C+ Hematology Analyzer

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par ABX Diagnostics Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26431
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1149-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-06-04
  • Date de publication de l'événement
    2003-08-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2014-06-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Counter, Differential Cell - Product Code GKZ
  • Cause
    Instrument fails to obtain correct patient information/results due to malfunction of the equipment's sample door.
  • Action
    The firm distributed a 'Product Advisory Note' on June 5, 2003 by mail which includes instructions on how to avoid problems. It also mentions a new software release which will fix the problem.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Software versions of up to 1.7
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    ABX Diagnostices Pentra 60C+ Hematology Analyzer
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    ABX Diagnostics Inc, 34 Bunsen Drive, Irvine CA 92618
  • Source
    USFDA