Events

Rappel de Anspach Single Use Sterile Bone Cutting Burs and Irrigation Clips

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par The Anspach Effort, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63071
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0718-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-09-09
  • Date de publication de l'événement
    2014-01-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-04-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=112458
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bit, drill - Product Code HTW
  • Cause
    Recall was initiated due to the observation of separation between clear layers of the pouch during real time aging studies. as a result, it is possible to have a breach in the sterile barrier.
  • Action
    Recalling firm notified direct accounts by letter on 09/09/11. Direct accounts were instructed to screen their inventory immediately for product packaged with the Tyvek Pouch/Tube Configuration, complete the reply form, and return the products to the firm.

Device

Anspach Single Use Sterile Bone Cutting Burs and Irrigation Clips
  • Modèle / numéro de série
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA (nationwide) and the countries of Japan, Canada, Nigeria, Guam, China, Czech Republic, Thialand, Ecuador, Lithuania, Argentina, Turkey, Cayman Island, Jamaica, India, Jordan, Germany, Brazil, Mexico, Israel, Cameroon, Switzerland, South Africa, Greece, Finland, Taiwan, Hong Kong, France, Spain, Cyprus, Australia, United Kingdom, Sweden, Bahama, Korea, Malaysia, Iceland, Portugal, Polan, Austria, Belgium, Egypt, Singapore, Netherland, Arab Emirates, Kenya, Italy, Venezula, Columbia, Dominican Republic, Chile, Panama, Honduras, Costa Rica, Philippines.
  • Description du dispositif
    Anspach Single Use Sterile Bone Cutting Burs and Irrigation Clips. Rx Only
  • Manufacturer
    The Anspach Effort, Inc.

Manufacturer

The Anspach Effort, Inc.
  • Adresse du fabricant
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Dr, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA