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Rappel de Articulating Arm, Secondary Flat Panel

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    58009
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1893-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-09-17
  • Date de publication de l'événement
    2011-04-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-05-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=97963
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Surgical Camera and Accessories - Product Code KQM
  • Cause
    If the vhm arm is left in the locked position, the gas spring can lose pressure and releasing the lock can result in a sudden downward movement.
  • Action
    An Urgent Service Bulletin Notification was mailed to each ConMed Linvatec customer who received the affected product. The letter identified the affected product and stated the reason for notification. The letter asks customers to review the GCX Corporation Service Bulletins and updated Installation/User Manual. ConMed Linvatec recommends that customers periodically check the VHM Arm to see that it is functioning properly. In addition "Sudden Movement" stickers, provided by GCX, were also included to all consignees as part of the mailing. If customers in the US have questions or need technical support, they can contact ConMed Linvatec Endoscopy Customer Service at 888-292-0100 or e-mail Customerserv1@linvatec.com.

Device

Articulating Arm, Secondary Flat Panel
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 0409 080422004 081117004 1056 1268 1314 1505 1539 1588 1661 178 1828 1896 2082 2289 2424 2543 2651 2752 2993 3343 3423 3424 3486 3507 3531 3588 3600 3611 366 3671 3701 3831 424 4269 461 6054 615 6238 652 735 787 847 887 955, and  989.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- Australia, Canada, Morocco, Saudi Arabia, Taiwan, Province of China, and throughout the U.S.
  • Description du dispositif
    ***REF VP6528***Qty 1***Articulating Arm, Secondary Flat Panel***RX Only***See Instructions for Use***CONMED LINVATEC, CONMED LINVATEC, 11311 CONCEPT BLVD, LARGO, FL 33773-4908 USA*** || Catalog No Product || VPN6528 Articulating Arm, Secondary Flat Panel. || 690-0024-00 Arm, Wall Mount, Flat Screen, GCX || For mounting and positioning of flat screen monitors.
  • Manufacturer
    Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec

Manufacturer

Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec
  • Adresse du fabricant
    Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec, 11311 Concept Blvd, Largo FL 33773-4908
  • Société-mère du fabricant (2017)
    CONMED Corp.
  • Source
    USFDA