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Rappel de Axiom Artis dTC

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49584
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0123-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-09-02
  • Date de publication de l'événement
    2008-11-25
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-10-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=73843
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Angiography X-Ray - Product Code IZI
  • Cause
    Incorrect contour finding: image may be calibrated to the wrong size catheter.
  • Action
    Siemens issued a Customer Safety Advisory Notice dated 8/29/08 to inform customers of the potential issue. The recalling firm issued Update Instructions AX040/08/S to the service engineers which provides information to fix the problem.

Device

Axiom Artis dTC
  • Modèle / numéro de série
    Model number 7413078. Serial numbers: 46129, 46189, 46190, 46206, 46208, 46209, 46210, 46211, 46212, 46213, 46214, 46215, 46216, 46217, 46218, 46219, 46220, 46221, 46222, 46223, 46224, 46225, 46226, 46227, 46228, 46229, 46230, 46231, 46232, 46233, 46234, 46235, 46236, 46237, 46238, 46239, 46241, 46242, 46243, 46244, 46245, 46246, 46248, 46249, 46250, 46251, 46253, 46254, and 46255.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    Axiom Artis dTC, Axiom Artis Modular Angiography X-Ray System, Model number 7413078.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA