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Rappel de Brilliance CT Big Bore

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    44950
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0121-2008
  • Date de publication de l'événement
    2007-11-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-03-02
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=64580
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    computed tomography X-Ray system - Product Code JAK
  • Cause
    The maximum intensity projection (mip) images produced from respiratory gated images by the tumor localization (tumor loc) software application on brilliance big bore ct scanners will be labeled incorrectly for certain patient orientations and view conventions when saved for later viewing.
  • Action
    Notification letters were sent to the installed customer base informing them of the hazard on 10/1/2007. A mandatory corrective software release due out mid October 2007, will be available at no cost to the customer. The software will be installed by Philips Field Service Engineers.

Device

Brilliance CT Big Bore
  • Modèle / numéro de série
    All Brilliance CT Big Bore Scanners with Tumor Localization software versions v2.2.1, v2.2.2, & v2.2.5. This software version is included on Brilliance CT Big Bore Scanners, Model Number 728243, and Serial Numbers 7001 - 7215.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Canada, France, Finland, Korea, Australia, Italy, Switzerland, China, Austria, Thailand, Malaysia, Denmark, Norway, Jordan, Netherlands, England, South Africa, Spain, Germany, Bahrain, Belgium, New Zealand, Puerto Rico, South Korea, Saudi Arabia, Czech Republic, Sweden, Israel, and Lithuania
  • Description du dispositif
    The Brilliance CT Big Bore is a whole body computed tomography X-Ray system. The malfunctioning software application is the Tumor Localization (Tumor LOC) application.
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Road, Cleveland OH 44143-2131
  • Source
    USFDA