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Rappel de CDI 500

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Terumo Cardiovascular Systems Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    58532
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2682-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-04-21
  • Date de publication de l'événement
    2011-06-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-08-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=100324
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    blood parameter monitoring system - Product Code DRY
  • Cause
    Inaccurate readings may result after methylene blue, an intravascular dye, is administered to the patient. the presence of methylene blue may interfere with the readings from the shunt sensor for the cdi 500 system in a way that would cause inaccurate ph values. because the ph value is used to calculate other values, these parameters could also be affected by the presence of methylene blue: k.
  • Action
    Terumo sent URGENT MEDICAL DEVICE CORRECTION letters to Chief of Perfusion, Department of Cardiothoracic Surgery or Director of Operating Room Services, dated 4/21/2011. The letter explained the reason for the correction and the potential hazard. The letter stated that Terumo was updating the Operators Manual for all CDI systems and would provide the manuals to all users when available. Consignees with questions should call 1-800-521-2818. Monday- Friday 8 am- 6 pm.

Device

CDI 500
  • Modèle / numéro de série
    lot 1564, 1565, and 1566.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution, including USA, Australia, Barbados, BELGIUM, BRAZIL, CANADA, Chile, Colombia, Costa Rica, Dominican Republic, ECUADOR, El Salvador, France, Germany, Guatemala, Holland, Honduras, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Jordan, Korea, Libya, MALAYSIA, MEXICO, PAKISTAN, PANAMA, Paraguay, Saudi Arabia, SINGAPORE, South Africa, Spain, TAIWAN, THAILAND, The Phillipines, TRINIDAD, UNITED ARAB EMIRATES, Uruguay, Venezuela and Vietnam.
  • Description du dispositif
    Terumo Cardiovascular Systems, CDI blood parameter monitoring system 500 with venous blood parameter module, catalog 500V.
  • Manufacturer
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation

Manufacturer

Terumo Cardiovascular Systems Corporation
  • Adresse du fabricant
    Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor MI 48103-9586
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Terumo Corp.
  • Source
    USFDA