Rappel de Cidex Plus Test Strips

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Advanced Sterilization Products.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28031
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0375-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-12-17
  • Date de publication de l'événement
    2004-01-29
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-09-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Indicator, Physical/Chemical Sterilization Process - Product Code JOJ
  • Cause
    May not accurately detect minimum effective concentration (mec).
  • Action
    Recall was made by various emails sent 12/12/2003 to 12/19/2003. Customers are requested to quarantine and return product.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Product code 2924-Lot 010185 Product code 2926-Lot010252
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide. Japan, Puerto Rico, Latin America, Caribbean.
  • Description du dispositif
    Cidex Plus Test Strips
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Advanced Sterilization Products, 33 Technology Dr, Irvine CA 92618-2346
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA