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Rappel de Coloplast Conveen Urine Collection Leg Bag

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Coloplast Manufacturing US, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69412
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0155-2015
  • Date de publication de l'événement
    2014-10-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-03-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=130457
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bag, urine collection, leg, for external use, non-sterile - Product Code NNW
  • Cause
    Coloplast is recalling the conveen contour leg bag due to potential leakage from the bag seam when filled.
  • Action
    Consignees were sent a Coloplast "Recall Voluntary Notification " letter on 9-30-2014. The letter described the problem and the product affected by the recall. Requested consignees to complete the attached Acknowledgement Form and return to Coloplast or contact Coloplast Customer Service at 800-533-0464 to communicate the status of any product in their possession. If the product was distributed, they advised consignees to contact customers immediately and advise them of the recall and have them return the product to them. For questions they can contact Coloplast at Customer Service at 800-533-0464.

Device

Coloplast Conveen Urine Collection Leg Bag
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 3880261, 3880268, 3932929, 3932933, 3940329, 3940332, 3949825, 3949828, 3968997, 3969002, 3997492, 3997778, 3997782, 4006822, 4019572, 4019574, 4047072, 4047075, 4056422, 4056423, 4056428, 4073930, 4073934, 4092990, 4092991, 4100228.
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution including Puerto Rico and the states of AL, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, IL, IN, IA, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS,MO,NE,NH, NJ, NY, NC, ND, OH, OK, OR, PA, RI, SC, TN, TX, UT, VA, WA, and WV.
  • Description du dispositif
    Coloplast Conveen Urine Collection Leg Bag, Product Numbers 5170, 5171, and 5174. || Urine Collection Bag.
  • Manufacturer
    Coloplast Manufacturing US, LLC

Manufacturer

Coloplast Manufacturing US, LLC
  • Adresse du fabricant
    Coloplast Manufacturing US, LLC, 1601 W River Rd, Minneapolis MN 55411-3431
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Coloplast A/S
  • Source
    USFDA