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Rappel de Device Recall Abbott

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25503
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0632-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-01-10
  • Date de publication de l'événement
    2003-03-12
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2003-09-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=25937
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Mixture, Hematology Quality Control - Product Code JPK
  • Cause
    Product may elicit fluorescent signal interference due to bacterial contamination.
  • Action
    On 1/31/03, the firm initiated the recall and their notification was via letters requesting 'locate and discard' affected device.

Device

Device Recall Abbott
  • Modèle / numéro de série
    All lots of 9402212 and ALL lower numbers.
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Product was released for distribution to 428 consignees in U.S. and 17 foreign consignees. The U.S. States include: AL, AZ, CA, CO, FL, GA, IA, MN, MO, NY, NC, SC, TN, TX and UT; and foreign accounts include: Argentina, Canada and Puerto Rico. Product was distributed to 10 U.S. Government accounts: (1) AK Native Med Center Supply 4315 Diplomacy Dr. Anchorage, AK 99508 907-729-1200 (2) Walter Reed Army Medical 6900 georgia Ave. NW Washington DC 20307 202-782-2579 (3) WHMC Medical material Mgr. 2200 Bergquest Dr. lackland AFB, TX 78236 (210)-670-7505 (4) DD Eisenhower AMC PAT E. Hospital Rd. Fort Gorden, GA 80220 (706) 791-2430 (5) VA Medical Center 1055 Claremont St. Denver, CO 80220 (303) 399-8020 (6) VA Hospital Supply 500 Foothill Dr. Salt Lake City, UT 84148 (801) 584-1248 (7) WHMC Medical Material Mgr. 2200 Bergquist Dr. Lackland AFB, TX 78236 (210) 670-7505 (8) VA Medical Center 650 E. Indian School Rd. Phoenix, AZ 85012 (602) 277-5551 (9) VA Medical Center 109 Bee St. Charleston, SC 29401 (843) 577-5011 (10) USPHS Phoenix 4212 N. 16th St. Phoenix, AZ 85016 (602) 263-1585
  • Description du dispositif
    Abbott brand DILUENT/SHEATH, CELL-DYN¿ 4000 System || CELL-DYN REAGENT PART A || Model/List Number 01H77-01 (4x3.8L), 01H75-01A (3.8L)
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories

Manufacturer

Abbott Laboratories
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories, 5440 Patrick Henry Drive, Santa Clara CA 95054
  • Source
    USFDA