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Rappel de Device Recall Access Immunoassay System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Beckman Coulter Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63632
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0612-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-11-01
  • Date de publication de l'événement
    2012-12-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-12-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=114387
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Cause
    It has been determined that, in some cases, pulley drive components have broken parts or have become loose, mispositioned, or disconnected from their drive shafts. when these defects occur, the pulley may not turn at all, or may turn at an incorrect speed, resulting in inadequate washing or mixing of the contents of the reaction vessel.
  • Action
    Beckman Coulter sent an "URGENT PRODUCT CORRECTION" letter dated November 1, 2012 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. Customers were asked to complete and return an enclosed Response Form. Contact Technical Support for questions regarding this notice.

Device

Device Recall Access Immunoassay System
  • Modèle / numéro de série
    Part Numbers: Access  81600; Access 2  81600N, 386220, A69186, A25656, A12900; Access 2 (LXi)  A15642; Access 2 Section, DxC 600i  A25640
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) and the country of Canada.
  • Description du dispositif
    Access Immunoassay System, || Access 2 Immunoassay System, || Synchron LXi 725 Clinical || System, UniCel DxC 600i || Synchron Access Clinical System || Part Numbers: Access  81600; || Access 2  81600N, 386220, A69186, A25656, A12900; || Access 2 (LXi)  A15642; || Access 2 Section, DxC 600i  A25640. || The Access Immunoassay System is an in vitro diagnostic device used for the quantitative, semi-quantitative or qualitative determination of various analyte concentrations found in human body fluids. The Synchron LXi and the UniCel DxC 600i are Access systems integrated with a chemistry analyzer.
  • Manufacturer
    Beckman Coulter Inc.

Manufacturer

Beckman Coulter Inc.
  • Adresse du fabricant
    Beckman Coulter Inc., 250 S Kraemer Blvd, Brea CA 92821-6232
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA