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Rappel de Device Recall Access Immunoassay Systems Total T4 Calibrators

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Beckman Coulter Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    59239
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-3027-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-08-26
  • Date de publication de l'événement
    2011-08-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-07-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=101937
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Enzyme immunoassay, non-radiolabeled, total thyroxine - Product Code KLI
  • Cause
    The recall was initiated because beckman coulter has confirmed that the stability claims for the access total t4 calibrators may not be met. this issue is associated with calibrator lots 917074 and 008534.
  • Action
    Beckman Coulter sent an "URGENT: PRODUCT CORRECTIVE ACTION" letter dated September 13, 2010 to all affected customers. The letter describes the product, problem, and the actions to be taken by the customers. The letter instructs customers to discontinue use of the affected lot numbers and review historical quality control performance. Additionally, a response form was attached to the letter for customers to complete and return. Alternate lots will be provided for current and future replenishment orders or requests. Customers with questions regarding this notification can call Technical Support at (800) 854-3633 or contact their local Beckman Coulter representative.

Device

Device Recall Access Immunoassay Systems Total T4 Calibrators
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 917074, 008534  Expiration Date: 917074 (12/31/10), 008534 (2/28/11)
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) and the country of Canada.
  • Description du dispositif
    Access¿ Immunoassay Systems Total T4 Calibrators, || Part Number: 33805, || Subsequent Product Code: JIS || The Access Total T4 Calibrators are intended to calibrate the Access Total T4 assay for the quantitative determination of total thyroxine (T4) levels in human serum and plasma using the Access Immunoassay Systems.
  • Manufacturer
    Beckman Coulter Inc.

Manufacturer

Beckman Coulter Inc.
  • Adresse du fabricant
    Beckman Coulter Inc., 250 S Kraemer Blvd, Brea CA 92821-6232
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA