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Rappel de Device Recall Accu2i pMTA Applicator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Angiodynamics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77631
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0529-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-06-05
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=156982
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, ablation, microwave and accessories - Product Code NEY
  • Cause
    The firm is recalling product that has the potential to not function during use. the product affected by this recall will not deliver the desired microwave energy due to coolant ingress in an electrical connection; this condition results in an error code high reflective power displayed on the microwave generator.
  • Action
    URGENT VOLUNTARY MEDICAL DEVICE RECALL Letters and Response Forms (dated June 5, 2107) were sent to consignees via FedEx on June 5, 2017. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken.

Device

Device Recall Accu2i pMTA Applicator
  • Modèle / numéro de série
    Lots: 15310412, 15330419, 15340427, 15390446, 15430455, 15440461, 15450463, 15480473, 15490478, 16030490, 16060498, 16130514, 16160524, 16180531, 16240552, 16260560, 16330578, 16350585, 16380593, 16400600, 16420605, 16430609, 16440614, 16460621, 16500638, 16510642, 17010647, 17020650, 17030655, 17050661, 17060664, 17080669, 17110676.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution - US Nationwide
  • Description du dispositif
    Accu2i pMTA Applicator, 14 cm STANDARD, REF/Catalog # 900-600-US, Model # (UPN) H787900600US0, STERILE --- This is only for use with a Sulis V Generator, REF 806-10. || Product Usage: || The Acculis Accu2i pMTA Microwave Tissue Ablation Applicator is indicated for the intraoperative coagulation of soft tissue.
  • Manufacturer
    Angiodynamics, Inc.

Manufacturer

Angiodynamics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Angiodynamics, Inc., 603 Queensbury Ave, Queensbury NY 12804-7619
  • Société-mère du fabricant (2017)
    AngioDynamics Inc
  • Source
    USFDA