Events

Rappel de Device Recall ADVIA Centaur XP Immunoassay

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67603
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1553-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-18
  • Date de publication de l'événement
    2014-05-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-03-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=125825
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Cause
    Instrument cover gas spring failures. over time, the gas spring may lose its effectiveness and fail to support the cover in its full or partially open position. this may lead to the cover falling.
  • Action
    On February 18, 2014 Siemens Healthcare Diagnostics distributed Urgent Medical Device Correction notices to their customers via courier service (Urgent Medical Device Correction/). Upon receipt of the communication, customers are asked to follow "Actions to be Taken by the Customer". If the cover is unable to stay partially raised, immediately contact your Siemens technical support representative to arrange for a service. Complete and return the Field Correction Effectiveness Check attached to this letter within thirty (30) days by faxing to (302) 631-7597. Customers with questions should contact their Siemens technical support representative.

Device

Device Recall ADVIA Centaur XP Immunoassay
  • Modèle / numéro de série
    All serial numbers of Catalog # 078-A011-03 - ADVIA Centaur XP and Catalog # 078-A011R03 - ADVIA Centaur XP refurb.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and internationally
  • Description du dispositif
    ADVIA Centaur XP Immunoassay system, an automated in vitro diagnostic analyzer. Catalog # 078-A011-03 - ADVIA Centaur XP, Catalog # 078-A011R03 - ADVIA Centaur XP refurb.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, 511 Benedict Ave, Tarrytown NY 10591-5005
  • Source
    USFDA