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Rappel de Device Recall Alkaline Phosphatase Buffer

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Pointe Scientific, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    35496
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1391-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-06-09
  • Date de publication de l'événement
    2006-08-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-11-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=47226
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    in vitro diagnostic - Product Code CJE
  • Cause
    The reagent may be contaminated with microorganisms.
  • Action
    Consignees were notified via recall letter dated 6/9/06 to cease using the product, conduct a recall to the user level, destroy product on hand and to notify the firm via the response form of the amount destroyed for replacement purposes. International consignees were notified via email.

Device

Device Recall Alkaline Phosphatase Buffer
  • Modèle / numéro de série
    Lots 500701(exp. 7/06), 508001 (exp. 9/06), 513003 (exp. 11/06), 521601 (exp. 2/07), 530101 (exp. 4/07), 534901 (exp. 6/07), 603301 (exp. 8/07) and 607601 (exp. 9/07).
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Bolivia, Cameroon, China, Cyprus, Egypt, Greece, India, Israel, Kenya, Korea, Lebanon, Malaysia, Mexico, Nepal, Nicaragua, Nigeria, Pakistan, Panama, Peru, Philippines, Poland, Russia, Singapore, Thailand, Trinidad, Turkey, Ukraine United Arab Emirates and Venezuela.
  • Description du dispositif
    Alkaline Phosphatase Buffer Mfg. for Alfa Wassermann Diagnostic Technologies LLC, Caldwell, N.J. in 8.4 mL and 30 mL containers. In vitro diagnostic.
  • Manufacturer
    Pointe Scientific, Inc.

Manufacturer

Pointe Scientific, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Medtest Holdings Inc
  • Source
    USFDA