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Rappel de Device Recall Allura XPER FD20/10

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems North America Co. Phillips.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    50742
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0348-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-12-10
  • Date de publication de l'événement
    2009-09-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-08-17
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=76848
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Angiographic X-Ray System - Product Code IZI
  • Cause
    Tube failure occurs involving fluoroscopy of large patients and a partial failure of the grid switch.
  • Action
    An Electronic Product Radiation Warning, dated October 2008, was sent to customers. The letter identified the problem and under what circumstances that it could occur; the actions that should be taken by the customer/user to prevent risks for patients or users; and the actions planned by Philips to correct the problem. Further information or support concerning the issue could be obtained by contacting Bob Pettis at 425-487-7469 or the Philips Call Center at 800-722-9377. Firm FCO tracking numbers 72200107, 72200108, 72200111, 72200112, 72200117, 72200118, 72200119, 72200122, 72200123, 72200124, 72200125, 72200129, 72200142, 7989980, 7080085, 70600034, 70600035, 72200132, 72200133, 72200137, 72200138, 72200140 and 72200141. C & R # 1217116-10/20/08-016C

Device

Device Recall Allura XPER FD20/10
  • Modèle / numéro de série
    FCO 72200122 and 72200123 for the 1st phase 72200133 for the 2nd phase Equipment #'s  548432, 549242, 555356, 41443586, 41443727, 41443765, 41443909, 41444645, 41444752, 41444816, 41455925, 41455953, 42046093, 41445118 547914, 552599, 41455933, 504674, 534156, 538095, 538099, 538481, 539213, 540461, 541276, 542963, 543690, 543953, 544306, 544543, 544635, 544656, 544668, 544844, 545518, 545583, 545882, 546119, 546149, 546906, 547215, 547431, 547642, 547715, 548005, 548020, 548036, 548082, 548383, 548618, 549202, 549370, 550198, 550691, 550758, 550812, 550935, 552355, 552639, 553685, 553699, 553766, 558604, and 41444689.  Additional Equipment #s from Phase 2 - 85130, 85634, 86450, 86584, 86985, 87317, 87359, 100812, 102908, 102937, 102974, 103381, 103722, 104341, 558945, 41443627, 41445615, 41445628, 41446230, 41446773, 41455944, 41793290, 41796154, 42067824, 42479274, 42508759, 42735090, 42891020, 42891095, 43058934, 43315510, 43436747, 43443622, 43635004, 43670742, 44616211, and 44735751.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution
  • Description du dispositif
    Allura XPER FD20/10
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips

Manufacturer

Philips Medical Systems North America Co. Phillips
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
  • Source
    USFDA