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Rappel de Device Recall AMSCO C and AMSCO 400 Steam Sterilizers

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Steris Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    70938
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1561-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-02-19
  • Date de publication de l'événement
    2015-04-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-01-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=135639
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Sterilizer, steam - Product Code FLE
  • Cause
    Steris has identified that the control board software in select amsco 400 and amsco c units will interrupt and cancel a processing cycle should the selected sterilizer shutdown time coincide with a processing cycle. this may result in a procedure delay.
  • Action
    On 3/9/2015, the firm sent Urgent Field Correction Notices, to their customers. The letter identified the affected product and gave a description of the problem. The letter states that the control software is being revised to ensure the utility shutdown feature will not interrupt an ongoing processing cycle. STERIS Field Representatives will contact customers to schedule installation of the new control board on affected units. Customers may direct questions regarding the issue to STERIS Customer Service at 1-800-548-4873; Marie LaFrance, Product Manager, at 440-392-7648, or their local sales representative.

Device

Device Recall AMSCO C and AMSCO 400 Steam Sterilizers
  • Modèle / numéro de série
    AMSCO 400 Units: Serial #'s: 030051501 - 033641440; AMSCO C Units: Serial #'s: R020051501 - R023641403.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US, including the states of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, I, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, & WY; and, the countries of Afghanistan, Canada, Japan, Kuwait, Mexico, Republic of Korea, & United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    AMSCO C and AMSCO 400 Steam Sterilizers, STERIS Corporation. || AMSCO C Small Sterilizer, AMSCO 400 Small Sterilizer, AMSCO 400 Medium Sterilizer. || Designed for sterilization of heat and moisture-stable materials used in healthcare facilities.
  • Manufacturer
    Steris Corporation

Manufacturer

Steris Corporation
  • Adresse du fabricant
    Steris Corporation, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Steris Corporation
  • Source
    USFDA