Rappel de Device Recall AMSCO C and AMSCO 400 Steam Sterilizers

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Steris Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    64440
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0915-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-02-12
  • Date de publication de l'événement
    2013-03-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2013-12-05
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Sterilizer, steam - Product Code FLE
  • Cause
    The control boards alarm set points and temperature tolerances allowed for erroneous activation of the ad (analog/digital) alarm as temperature fluctuated during operation. when this alarm occurs, the sterilizer locks up and cannot be used until serviced, causing customer nuisance.
  • Action
    Steris Corporation initiated their recall on February 12, 2013. They will notify customers via onsite visits by STERIS Field Service Technicians to each affected Customer site. For further questions, please call (440) 392-7601.

Device

  • Modèle / numéro de série
    AMSCO C: Serial Numbers: 021911201  023461202 AMSCO 400: Serial Numbers: 030181215-030291310
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA including Canada and the states of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, OR, PA, SC, SD, SK, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, and WV.
  • Description du dispositif
    AMSCO C and AMSCO 400 Steam Sterilizers designed for sterilization of heat and moisture-stable materials used in healthcare facilities.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Steris Corporation, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA