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Rappel de Device Recall ARCHITECT B12 Reagents

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    29911
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1452-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-08-19
  • Date de publication de l'événement
    2004-09-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-07-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=34759
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Radioassay, Intrinsic Factor Blocking Antibody - Product Code LIG
  • Cause
    Changes in the architect b12 reagent lots may adversely affect the shape of the calibration curve, over time. these changes may produce controls out of range low and similar decreases in patient sample values prior to current expiration of the reagents.
  • Action
    Abbott affiliates in Canada, Germany, Singapore, Hong Kong, Australia, New Zealand and Japan were e-mailed copies of the recall letter on 8/19/04 for translation where needed and dissemination to their accounts receiving the suspect lots. The end users were advised of the potential for changes in the reagents over time that affect the shape of the calibration curve, producing controls out of range low and similar decreases in patient sample values. The accounts were instructed to manually update the expiration dates for the reagent lots according to the chart given in the recall letter for any of the affected lots remaining in inventory. The expiration date reported by the Architect instrument must also be manually updated.

Device

Device Recall ARCHITECT B12 Reagents
  • Modèle / numéro de série
    List 6C09-20, lots 11002M300, 11003M300, 16051M200, 18288M300; List 6C09-25, lots 11002M301, 16051M201, 18288M301
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Canada, Germany, Singapore, Hong Kong, Australia, New Zealand and Japan.
  • Description du dispositif
    ARCHITECT B12 Reagents, List 6C09-20 (4 x 100 tests) and List 6C09-25 (100 tests); Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064 USA; Abbott, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD

Manufacturer

Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD, 100 Abbott Park Rd, Abbott Park IL 60064-3502
  • Source
    USFDA