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Rappel de Device Recall ARIATELE TELEMETRY TRANSMITTER, Model 96281

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Spacelabs Healthcare, Llc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67243
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0871-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-12-19
  • Date de publication de l'événement
    2014-01-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-06-12
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=125070
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Monitor, physiological, patient(with arrhythmia detection or alarms) - Product Code MHX
  • Cause
    The ariatele model 96281 with spo2 monitoring option c is recalled because the ariatele (transmitter) display and the telemetry central station display may show a spo2 value when the sensor is not connected to the patient or in certain sensor failed conditions.
  • Action
    On January 6, 2014, Spacelabs sent an "URGENT - MEDICAL DEVICE CORRECTION Spacelabs Healthcare AriaTele Model 96281 with SpO2 Option C" letter, dated 03 January 2014 to US consignees. On January 9, 2014, Spacelabs e-mailed the "URGENT - MEDICAL DEVICE CORRECTION Spacelabs Healthcare AriaTele Model 96281 with SpO2 Option C" letter (translated as necessary), dated 03 January 2014, to foreign consignees. The letter described product, problem and actions to be taken. The Consignees where instructed to follow the "Advise on what action the clinician takes" on the letter. Spacelabs Healthcare will contact you at the earliest possible date to schedule a convenient tie for Spacelabs to correct all of your facility's affected transmitters (software update) at no cost. If you have any questions about this corrective action program, please contact Spacelabs Healthcare at 1-800-522-7025 and select 2 for Technical Support.

Device

Device Recall ARIATELE TELEMETRY TRANSMITTER, Model 96281
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers IN the US:  6281- 002002, 6281- 002003, 6281- 002004, 6281- 002005, 6281- 002006, 6281- 002007, 6281- 002008, 6281- 002009, 6281- 002010, 6281- 002011, 6281- 002012, 6281- 002013, 6281-000295, 6281-000401, 6281-000402, 6281-000403, 6281-000404, 6281-000405, 6281-000406, 6281-000407, 6281-000408, 6281-000503, 6281-000504, 6281-000505, 6281-000506, 6281-000507, 6281-000508, 6281-000512, 6281-000513, 6281-000514, 6281-000515, 6281-000516, 6281-000517, 6281-000518, 6281-000519, 6281-000520, 6281-000521, 6281-000522, 6281-000523, 6281-000524, 6281-000526, 6281-000527, 6281-000528, 6281-000529, 6281-000530, 6281-000531, 6281-000532, 6281-000533, 6281-000534, 6281-000535, 6281-000536, 6281-000537, 6281-000538, 6281-000539, 6281-000540, 6281-000541, 6281-000542, 6281-000543, 6281-000544, 6281-000545, 6281-000546, 6281-000547, 6281-000549, 6281-000550, 6281-000551, 6281-000552, 6281-000553, 6281-000554, 6281-000555, 6281-000556, 6281-000557, 6281-000558, 6281-000559, 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6281-000776, 6281-000993, 6281-000994, 6281-000995, 6281-000996, 6281-000997, 6281-000998, 6281-000999, 6281-001000, 6281-001001, 6281-001002, 6281-001003, 6281-001004, 6281-001038, 6281-001039, 6281-001040, 6281-001041, 6281-001042, 6281-001043, 6281-001044, 6281-001045, 6281-001046, 6281-001047, 6281-001048, 6281-001049, 6281-001050, 6281-001051, 6281-001052, 6281-001053, 6281-001054, 6281-001055, 6281-001056, 6281-001057, 6281-001058, 6281-001059, 6281-001060, 6281-001061, 6281-001062, 6281-001063, 6281-001064, 6281-001065, 6281-001066, 6281-001067, 6281-001068, 6281-001069, 6281-001070, 6281-001071, 6281-001172, 6281-001173, 6281-001174, 6281-001175, 6281-001475, 6281-001476, 6281-001514, 6281-001515, 6281-001516, 6281-001517, 6281-001705, 6281-001706, 6281-001994, 6281-001995, 6281-001996, and 6281-001997.   Spacelabs is currently conducting a internal audit and discovered that there are additional lot numbers for this recall. 6681-003056, 6281-002500, 6281-002501, 6281-002659, 6281-002661, 6281-002662, 6281-002663, and 6281-002664.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: US (nationwide) including states of: AZ, CA, FL, GA, IA, IL, LA, MA, ME, MI, MO, MS, NY, PA, SC, TN, TX, VA, and Puerto Rico; and Internationally to: Canada, Chile, and Panama.
  • Description du dispositif
    ARIATELE TELEMETRY TRANSMITTER, Model 96281, with SpO2 Option C. || Model 96281 is intended for use with either adult or neonatal patient || populations in a hospital environment.
  • Manufacturer
    Spacelabs Healthcare, Llc

Manufacturer

Spacelabs Healthcare, Llc
  • Adresse du fabricant
    Spacelabs Healthcare, Llc, 35301 Se Center St, Snoqualmie WA 98065-9216
  • Société-mère du fabricant (2017)
    OSI Systems Inc
  • Source
    USFDA