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Rappel de Device Recall Asahi APS Series Dialyzers

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Asahi Medical Co Ltd.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28341
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0739-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2001-10-01
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-03-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=31622
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Dialyzer, High Permeability With Or Without Sealed Dialysate System - Product Code KDI
  • Cause
    Customer reprocessing methods for the reuseable hollow fiber dialyzers may damage the hollow fibers and result in blood leaks during dialysis.
  • Action
    Asahi visited each of the U.S. customers starting on 10/1/01, observing how the facility handles the dialyzer before pre-cleaning, during pre-cleaning and priming. The users were retrained in the reprocessing steps, emphasizing the controls and care to be taken during pre-cleaning, including the verification of water pressure.

Device

Device Recall Asahi APS Series Dialyzers
  • Modèle / numéro de série
    Model Nos. APS-400S, APS-550S, APS-650S, APS-750S, APS-900S, APS-1050S. The recall is no lot specific.
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    New Jersey, Ohio, Texas, California, Georgia, Pennsylvania, Illinois and Indiana
  • Description du dispositif
    Asahi APS Series Dialyzers, Model Nos. APS-400S, APS-550S, APS-650S, APS-750S, APS-900S, APS-1050S; the dialyzers are intended for single or initial use and under reprocessing and reuse conditions fo rup to 15 reuse cycles; Manufacturer: Asahi Medical Co., Ltd., 9-1, Kanda Mitoshirocho, Chiyoda-ku, Tokyo 101-8482, Japan; Distributed in teh USA by Nextron Medical, 45 Kulick Road, Fairfield, NJ 07004 USA
  • Manufacturer
    Asahi Medical Co Ltd

Manufacturer

Asahi Medical Co Ltd
  • Adresse du fabricant
    Asahi Medical Co Ltd, 1-1 Uchiauwaicho,1-Chome, 14 Flr, Imperial Tower Bldg, Chiyoda Ku Japan
  • Source
    USFDA