Events

Rappel de Device Recall Ascent Posterior Occipital Cervical Thoracic System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Blackstone Medical, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    54507
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1144-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-02-02
  • Date de publication de l'événement
    2010-03-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-04-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=88603
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Orthosis, spinal pedicle fixation - Product Code MNI
  • Cause
    The ascent posterior occipital cervical thoracic system single looped cable with two crimps may be made of stainless steel instead of titanium.
  • Action
    Orthofix Spinal Implants contacted customers by phone beginning December 22, 2009 and issued a Notification of Product Removal dated February 2, 2010. Consignees were instructed to Identify, Remove and Return all affected product to the firm. For further information, contact Orthofix Spinal Implants, Regulatory Affairs Department at 1-973-406-2812.

Device

Device Recall Ascent Posterior Occipital Cervical Thoracic System
  • Modèle / numéro de série
    Part Number: 65-2053, Lot Number: 047247.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- United States (Texas and California), Australia, Colombia and Greece.
  • Description du dispositif
    Ascent Posterior Occipital Cervical Thoracic System, Single Looped Cable with Two Crimps, One Each. Distributed by Blackstone Medical, Springfield, MA. || Intended to promote fusion of the cervical spine and occipitothoracic junction.
  • Manufacturer
    Blackstone Medical, Inc.

Manufacturer

Blackstone Medical, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Blackstone Medical, Inc., 1211 Hamburg Tpke, Suite 300, Wayne NJ 07470
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Orthofix Medical, Inc.
  • Source
    USFDA