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Rappel de Device Recall AXIOM Sireskop SD

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    51560
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1254-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-01-08
  • Date de publication de l'événement
    2009-05-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-09-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=80863
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Solid state x-ray imager (flat panel/digital imager) - Product Code MQB
  • Cause
    During interventional use and applications, the possibility exists for liquids to enter the systems.
  • Action
    A Customer Safety Advisory Notice dated January 8, 2009 was issued to affected customers via Update Instructions AX069/08/S. This letter informed customers of the potential issues and provided instructions to avoid its occurrence. The firm has released an Addendum to the User Manual warning of the potential hazards if liquids penetrate the systems during interventional use and applications. Direct questions about this recall to Siemens Medical Solutions USA, Inc. by calling 1-610-219-6300.

Device

Device Recall AXIOM Sireskop SD
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers: 51010, 71136, 51007, 51008, 71019, 71080, 71172, 71067, 41012, 71015, 71038, 71102, 71104, 71169, 51006, 51011, 51024, 51028, 71026, 71039, 71083, 71117, 71119, 41027, 71120, 71121, 41028, 71137, 71138, 71149, 71158, 71161, 71167, 71168, 71170, 51060, 71160, 51026, 71030, 71059, 71033, 71037, 41006, 51052, 51064, 71001, 71082, 71114, 71141, 71148, 71152, 71156, 51046, 71181, 51013, 51044, 71075, 71098, 51054, 71020, 71021, 71074, 71088, 41026, 71135, 71140, 71055, 71006, 71017, 71042, 71073, 71162, 71174, 41003, 51049, 71053, 71128, 71131, 41022, 71096, 71099, 71129, 51009, 51036, 51045, 71069, 71087, 71144, 41008, 71014, 71016, 71028, 71109, 71130, 71004, 71051, 71090, 71157, 51029, 51030, 51069, 71009, 71011, 71034, 71035, 71126, 71127, 71145, 51003, 51016, 71022, 71029, 71164, 51043, 51070, 71061, 71064, 71110, 71116, 51001, 51057, 41014, 71124, 71133, 51012, 51050, 71070, 71142, 71095, 41011, 51047, 71023, 71076, 71081, 71084, 51041, 41010, 71032, 41029, 71002, 71065, 71105, 71115, 51005, 71068, 51017, 51018, 51023, 71043, 71046, 41020, 71091, 71092, 71101, 71108, 71139, 71146, 71150, 71155, 71178, 51015, 51059, 51066, 71013, 71057, 71062, 71097, 41013, 71024, 41023, 71086, 51037, 71010, 71106, 71112, 51065, 51068, 71008, 41017, 71078, 41024, 71079, 71111, 71018, 71147, 51002, 71040, 41002, 51019, 51020, 41005, 51033, 41007, 51040, 51048, 51051, 51055, 51061, 71003, 71007, 71012, 41018, 71025, 41019, 71045, 71063, 71100, 71103, 71113, 71122, 71125, 71153, 71154, 71159, 71163, 71171, 71173, 71177, 51004, 51021, 51025, 51058, 71048. 71058, 71060, 71072, 41001, 51022, 51031, 51035, 51039, 71027, 71175, 51063, 71005, 71066, 71089, 71165, 71166, 71123, 71151, and 51056.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    AXIOM Sireskop SD Model numbers 8890415 and 8890407. The product is intended for use as radiographic and fluoroscopic imaging device.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA