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Rappel de Device Recall B Braun Thermodilution Right Heart Catheters

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par B. Braun Medical, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    38105
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1116-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-06-05
  • Date de publication de l'événement
    2007-07-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-10-31
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=52950
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Heart Catheters - Product Code DYG
  • Cause
    Cracks at the catheter tip.
  • Action
    On 6/5/07, a Product Removal Notice was issued to the only distributor that received the product in Japan

Device

Device Recall B Braun Thermodilution Right Heart Catheters
  • Modèle / numéro de série
    Catalog numbers 604028: Lot numbers 60759210 exp 6/07, 60774338 exp 9/07, 60774339 exp 6/07, 60789198 exp 7/07, 60793228 exp 8/07, 60798079 exp 6/07, 60798080 exp 7/07, 60798858 exp 8/07, 60805581 exp 8/07, 60814631 exp 10/07, 60814632 exp 9/07, 60816722 exp 10/07, 60873702 exp 7/08, 60885381 exp 10/08, 60887358 exp 9/08, 60894377 exp 11/08, 60899729 exp 11/08, 60906657 exp 12/08, 60911647 exp 1/09, and 60916540 exp 3/09. --Catalog numbers 60416540: Lot numbers 60781356 exp 7/07 and 60798862
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    International ONLY- Japan
  • Description du dispositif
    Thermodilution Right Heart Catheters, Catalog Numbers 604028 and 604165. The product is shipped 5 units per carton.-B. Braun Medical, Allentown, Pa.
  • Manufacturer
    B. Braun Medical, Inc.

Manufacturer

B. Braun Medical, Inc.
  • Adresse du fabricant
    B. Braun Medical, Inc., 901 Marcon Boulevard, Allentown PA 18109-9512
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Ludwig G. Braun Gmbh U. Co. Kg
  • Source
    USFDA