Rappel de Device Recall BacT/VIEW C.30a Software update (P/N 5145151)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par bioMerieux, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37141
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0644-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-12-19
  • Date de publication de l'événement
    2007-03-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2009-12-08
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    diagnostic data management system - Product Code MDB
  • Cause
    Bottle data is not sent to bact/alert 3d instrument.
  • Action
    A customer notification advising customers of the issues and the precautions were sent on/about December 20, 2006.

Device

  • Modèle / numéro de série
    All BacT/ALERT 3D instruments (version C.30a only, not the C.30 version of software).
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Canada, UK, Italy, France, Spain, Germany, Poland, Chile, Japan and the Netherlands.
  • Description du dispositif
    BacT/VIEW C.30a Software update (P/N 514515-1) diagnostic data management system, bioMerieux, Inc., P. O. Box 15969, Durham, NC 27704-0969 USA
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    bioMerieux, Inc., 100 Rodolphe St, Durham NC 27712-9402
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA