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Rappel de Device Recall Bausch Lomb Stellaris PC Vision Enhancement System, Posterior Fluidics Module (PFM)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Bausch & Lomb Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    63057
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0593-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2012-08-31
  • Date de publication de l'événement
    2012-12-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-07-11
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=112398
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Unit, phacofragmentation - Product Code HQC
  • Cause
    Posterior fluidics modules installed in the system may need to be recalibrated.
  • Action
    "Urgent Product Recall" notification letters dated August 31, 2012 were issued via first class mail, e-mail, and/or phone calls to affected customers. The product issue and the field correction was provided. Customers in the US may contact 1-800 338-2020 for questions.

Device

Device Recall Bausch Lomb Stellaris PC Vision Enhancement System, Posterior Fluidics Module (PFM)
  • Modèle / numéro de série
    Installed by field service 1/3/12-8/8/12. Serial numbers: PFM00034, PFM00038, PFM00043, PFM00047, PFM00052, PFM00056, PFM00063, PFM00067, PFM00076, PFM00082, PFM00085, PFM00099, PFM00102, PFM00110, PFM00131, PFM00134, PFM00140, PFM00141, PFM00142, PFM00143, PFM00160, PFM00163, PFM00168, PFM00170, PFM00174, PFM00175, PFM00177, PFM00182, PFM00183, PFM00194, PFM00197, PFM00201, PFM00203, PFM00204, PFM00232, PFM00233, PFM00239, PFM00245, PFM00246, PFM00249, PFM00263, PFM00265, PFM00271, PFM00276, PFM00278, PFM00285, PFM00293, PFM00297, PFM00299, PFM00305, PFM00313, PFM00323, PFM00327, PFM00333, PFM00334, PFM00336, PFM00338, PFM00350, PFM00365, PFM00401, PFM00410, PFM00412, PFM00413, PFM00419, PFM00427, PFM00428, PFM00429, PFM00438, PFM00439, PFM00442, PFM00455, PFM00458, PFM00470, PFM00472, PFM00474, PFM00480, PFM00490, PFM00505, PFM00511, PFM00515, PFM00526, PFM00534, PFM00536, PFM00543, PFM00545, PFM00551, PFM00552, PFM00561, PFM00563, PFM00566, PFM00577, PFM00586, PFM00598, PFM00606, PFM00614, PFM00619, PFM00643, PFM00646, PFM00656, PFM00660, PFM00667, PFM00668, PFM00684, PFM00685, PFM00690, PFM00713, PFM00717, PFM00725, PFM00751, PFM00757, PFM00769, PFM00770, PFM00775, PFM00784, PFM00786, PFM00787, PFM00812, PFM00821, PFM00831, PFM00881, PFM00884, PFM00918, PFM00923, and PFM00930
  • Classification du dispositif
    Ophthalmic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution was made in the U.S., Canada, Australia, Singapore, Korea, Switzerland, France, Germany, United Kingdom, Portugal, Italy, Spain, Ireland, Africa, UAE, Jordan, Turkey, Ukraine, and Lebanon. There was no government or military distribution.
  • Description du dispositif
    Bausch + Lomb Stellaris PC Vision Enhancement System, Posterior Fluidics Module (PFM). The system is intended for the emulsification and removal of cataracts, anterior, and posterior segment vitrectomy.
  • Manufacturer
    Bausch & Lomb Inc

Manufacturer

Bausch & Lomb Inc
  • Adresse du fabricant
    Bausch & Lomb Inc, 1400 North Goodman Street, Rochester NY 14609-3547
  • Source
    USFDA