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Rappel de Device Recall BioRad TOX/See

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Bio-Rad Laboratories Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37465
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0733-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-02-12
  • Date de publication de l'événement
    2007-04-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-02-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50588
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Drug Screen (urine) - Product Code DKZ
  • Cause
    The product may produce a faint line which could be interpreted as a false negative test result .
  • Action
    The firm intends to contact its subsidiary distributors and sales staff via Fax (Feb 12, 2007) and phone call. In addition, the recall notification will be posted on the firm's intranet site. Customers are instructed to destroy recalled product following standard laboratory practices.

Device

Device Recall BioRad TOX/See
  • Modèle / numéro de série
    DOA6120272
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution --- USA and countries of Australia and Italy.
  • Description du dispositif
    Bio-Rad-TOX/See Drug Screen Test (25 tests/box), Catalog number 194-5230; Product is distributed by Bio-Rad Laboratories, Inc., Hercules, CA
  • Manufacturer
    Bio-Rad Laboratories Inc

Manufacturer

Bio-Rad Laboratories Inc
  • Adresse du fabricant
    Bio-Rad Laboratories Inc, 4000 Alfred Nobel Dr, Hercules CA 94547-1803
  • Source
    USFDA