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Rappel de Device Recall Brilliance 64 Computed Tomography XRay System Model 728231,

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57564
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1820-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-12-20
  • Date de publication de l'événement
    2011-03-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-02-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=96631
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    During the version 2.6 software upgrade, the system was not recalibrated with the infant phantom for the infant protocol.
  • Action
    Philips sent an URGENT - Medical Device Correction letter dated January 31, 2011, to all affected customers. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers may consider reviewing any infant images that may have been affected during the Field Test to confirm reading accuracy. For further information or support concerning this issue, customers could contact their local Philips representative or local Philips Healthcare office for North America and Canada contact the Customer Care Solutions Center (1-800-722-9377, option 5: Enter Site ID or follow the prompts)

Device

Device Recall Brilliance 64 Computed Tomography XRay System Model 728231,
  • Modèle / numéro de série
    Model #728231, S/N 9089, 9551, 9548.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA including CO, IN, and TN and the countries of Norway, Israel, and Germany
  • Description du dispositif
    Brilliance 64 S/N 9089, 9551, 9548. || The Brilliance 64 is a Computed Tomography X-Ray System intended to produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of x-ray transmission data taken at different angles and planes.
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Road, Cleveland OH 44143-2131
  • Source
    USFDA