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Rappel de Device Recall Brilliance Big Bore Oncology CT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79134
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0840-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2018-01-03
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161425
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Software issues including: software errors that may result in extended field of view check message not displayed when field of view is set >600 mm for a paused scan; request for change to automatically turn on the center x/y 0 setting and the disable result rotation setting when turning on the ct simulation exam card; software errors that may result in tumor loc allowing poi (point of interest) locking when a non-isocenter slice is displayed; software errors that may result in partial set of images or inability to generate ct images.
  • Action
    Philips sent an Urgent Field Safety Notice Medical Device Correction letter dated January 2, 2018 to their customers. The letter identified the affected product problem and actions to be taken. For questions contact your local Philips representative or local Philips Healthcare office.

Device

Device Recall Brilliance Big Bore Oncology CT
  • Modèle / numéro de série
    Brilliance Big Bore Oncology CT, Model # 728243 Serial #s: 76025 76022 76024 76023 76016 76021 76008 76010 76002 76020 76011
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide
  • Description du dispositif
    Brilliance Big Bore Oncology CTwith 4.2.0 software version. Model #' 728243 || Product Usage: || Computed Tomography X-ray systems intended to produce cross-sectional Images of the body by computer reconstruction of X-ray transmission data taken at different angles and planes. These devices may include signal analysts and display equipment, patient and equipment supports, components, and accessories.
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA