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Rappel de Device Recall Brilliance CT Big Bore Oncology & Brilliance CT Big Bore Radiology

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67168
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0801-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-12-04
  • Date de publication de l'événement
    2014-01-21
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-07-01
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124851
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Machine name in tumorloc basic mode is obscured. when tumorloc is in basic mode and set vertical laser equals yes, the machine name label and field are covered by the controls above it. the machine name cannot be viewed or changed.
  • Action
    On 12/4/2013 the firm sent Urgent Medical Device Corrections letters to their customers.

Device

Device Recall Brilliance CT Big Bore Oncology & Brilliance CT Big Bore Radiology
  • Modèle / numéro de série
    Model #: 728243; 7133, 7170, 7225, 7262, 7265, 7701, 7706, 7779, 7788, 7792, 7797, 7802, 7805, 7806, 7807, 7808, 7810, 7811, 7812, 7814, 7815, 7816, 7824, 7831, 7832, 7833, 7834 ,7835.  Model #728244; 7621, 7636, 7809 & 7844.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) including the states of AK, MD, NH, NV, OH, and OR, and the countries of Australia, China, France, India, Indonesia, Italy, Korea, Mexico, Poland, Romania, Russia, Spain, Switzerland, Taiwan, Thailand & United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    Computed Tomography X-Ray System (Brilliance CT Big Bore Oncology & Brilliance CT Big Bore Radiology) Distributed by Philips Healthcare System, Cleveland, OH. || Produces cross-sectional body images by computer reconstruction of x-ray transmission data taken at different angles and planes.
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA