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Rappel de Device Recall Brilliance iCT SP, Brilliance iCT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    78830
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0402-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-07-11
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=160621
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Numerous software issues with brilliance ict 4.1.6 version. issues affect scan start position, data acquisition, exam stop, tube overheat, memory overflow, failure to give error message, length of acquisition, image volume and other functions.
  • Action
    A Customer Information Letter dated June 29, 2017, was sent to US consignees via certified mail. Philips Key Market representatives will distribute the letter internationally, based on local regulations. Additionally, a Field Service Engineer will contact each site to schedule a time to implement the Field Change Order.

Device

Device Recall Brilliance iCT SP, Brilliance iCT
  • Modèle / numéro de série
    Brilliance iCT 4.1.6 version. Brilliance iCT SP - Model 728311 Codes: 200038 200203 200119 200052 200206 200210 200208 200213 200097 200100 200063 200009 200011 200204 200212 200018 200207 200027 200130 83001 200209 200215 200043 200032 200200 200051 200086 200202 200211 200024 200023 200068 200201 200017 200061 200205 200030 200117 200044 200015 83000 200022 200093 200101 200040 200013 200107 200111 200138 200214 200102 200047 200019 200105 200109 200121 200041 200131 200127 200003 200092 200074 200088 200067 200089 200049
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution, including US nationwide.
  • Description du dispositif
    Brilliance iCT SP - Model 728311 || Brilliance iCT - Model 728306 Computed Tomography X-ray systems
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA