Rappel de Device Recall Carl Zeisss Meditec, Inc. Stratus OCT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Carl Zeiss Meditec Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52993
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2048-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-07-31
  • Date de publication de l'événement
    2009-09-03
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2010-04-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Ophthalmoscope, AC-Powered - Product Code HLI
  • Cause
    Mis-labeled image. a bug in version 6.0.0 software and 6.0.0 software kit used with stratus oct model 3000 can produce a report that incorrectly labels od or os.
  • Action
    Firm initiated notification to customers on July 2, 2009, by sending a letter via FedEx to US customers, and via e-mail and FedEx to outside US consignees. Customers were informed of the issue and steps needed to correct it. A revised software version will be provided to the customers. Any questions should be directed to Carl Zeiss Meditec, Inc. Customer Care at 1-800-341-6968.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Instrument serial numbers 3000-1366, 3000-1691, 3000-3058, 3000-3222, 3000-3660, 3000-3959, 3000-4641, 3000-4696, 3000-4802, 3000-5269, 3000-5304, 3000-5457, 3000-6070, 3000-6174, 3000-6258, 3000-6468, 3000-6517, 3000-6770, 3000-6894, 3000-7118, 3000-7157, 3000-7752, 3000-7834, 3000-7847, 3000-8226, 3000-8491, 3000-8534, 3000-8920, 3000-9441, 3000-9469, 3000-9530, 3000-9705, 3000-9791, 3000-9974, 3001-0156, 3001-0235, 3001-0324, 3001-0820, 3001-0842, 3001-0851, 3001-0854, 3001-1002, 3001-1028, 3001-1044, 3001-1046, 3001-1048, 3001-1049, 3001-1052, 3001-1054, 3001-1055, 3001-1056, 3001-1057, 3001-1067, 3001-1069, 3001-1070, 3001-1071, 3001-1072, 3001-1075, 3001-1076, 3001-1077, 3001-1078, 3001-1079, 3001-1083, 3001-1084, 3001-1085, 3001-1086, 3001-1088, 3001-1090, 3001-1093, 3001-1095, 3001-1096, 3001-1098, 3001-1116, 3001-1117, 3001-1119, 3001-1120, 3002-10267, 3002-6731, and 3002-7265. Software ugprade license numbers  MSR-10000, MSR-10002, MSR-10003, MSR-10005, MSR-10008, MSR-10009, MSR-10010, MSR-10011, MSR-10012, MSR-10013, MSR-10014, MSR-10015, MSR-10016, MSR-10017, MSR-10019, MSR-10020, MSR-10021, MSR-10022, MSR-10023, MSR-10024, MSR-10025, MSR-10026, MSR-10028, MSR-10029, MSR-10030, MSR-10031, MSR-10032, MSR-10033, MSR-10035, MSR-10036, MSR-10037, MSR-10039, MSR-10040, MSR-10041, MSR-10045, MSR-10048, MSR-10049, MSR-10057, MSR-10058, MSR-10060, MSR-10065, MSR-10066, MSR-10067, MSR-10072, MSR-10073, MSR-10074, MSR-10075, MSR-10076, MSR-10077, MSR-10078, MSR-10079, MSR-10080, MSR-10081, MSR-10082, MSR-10083, MSR-10084, MSR-10086, MSR-10087, MSR-10088, MSR-10089, MSR-10090, MSR-10091, MSR-10092, MSR-10094, MSR-10096, MSR-10097, MSR-10099, MSR-10100, MSR-10101, MSR-10102, MSR-10103, MSR-10106, MSR-10108, MSR-10110, MSR-10111, MSR-10116, MSR-10120, MSR-10124, MSR-10125, MSR-10126, MSR-10127, MSR-10128, MSR-10129, MSR-10130, MSR-10131, MSR-10132, MSR-10133, MSR-10134, MSR-10135, MSR-10136, MSR-10137, MSR-10138, MSR-10139, MSR-10140, MSR-10141, MSR-10142, MSR-10143, MSR-10144, MSR-10148, MSR-10149, MSR-10150, MSR-10151, MSR-10157, MSR-10158, MSR-10160, MSR-10162, MSR-10168, MSR-10184, MSR-10198, and MSR-10199.  Review software license numbers  RVW6RMJM-00101, RVW6RMJM-00111, RVW6RMJM-00121, RVW6RMJM-00131, RVW6RMJM-00141, RVW6RMJM-00151, RVW6RMJM-00161, RVW6RMJM-00171, RVW6RMJM-00181, RVW6RMJM-00201, RVW6RMJM-00211, RVW6RMJM-00221, RVW6RMJM-00231, RVW6RMJM-00231, RVW6RMJM-00241, RVW6RMJM-00251, RVW6RMJM-00291, RVW6RMJM-00301, RVW6RMJM-00311, RVW6RMJM-00321, RVW6RMJM-00331, RVW6RMJM-00341, RVW6RMJM-00361, RVW6RMJM-00371, RVW6RMJM-00381, RVW6RMJM-00391, RVW6RMJM-00401, RVW6RMJM-00411, RVW6RMJM-00421, RVW6RMJM-00431, RVW6RMJM-00441, RVW6RMJM-00451, RVW6RMJM-00471, RVW6RMJM-00481, RVW6RMJM-00491, RVW6RMJM-00501, RVW6RMJM-00521, RVW6RMJM-00531, RVW6RMJM-00541, RVW6RMJM-00551, RVW6RMJM-00561, RVW6RMJM-00571, RVW6RMJM-00581, RVW6RMJM-00591, RVW6RMJM-00601, RVW6RMJM-00611, RVW6RMJM-00631, RVW6RMJM-00641, RVW6RMJM-00651, RVW6RMJM-00661, RVW6RMJM-00671, RVW6RMJM-00681, RVW6RMJM-00691, RVW6RMJM-00741, RVW6RMJM-00761, RVW6RMJM-00771, and RVW6RMJM-01341. Code RDCM1-00111.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide - US, Austria, UK, Japan, Singapore, Argentina, France, Hong Kong, New Zealand, Canada, Colombia, Germany, Korea, Venezuela, India and China.
  • Description du dispositif
    Stratus OCT Model 3000 instruments distributed with version 6.0.0 software, product number 2660021119710 (new instrument) or 2660022119710 (refurbished instrument), and Stratus 6.0.0 Software Kit, product number 2660021133164. || The Stratus OCT is a high resolution tomographic device for the viewing and axial cross sectional imaging of posterior ocular structures. It is used for in vivo imaging and measurement of the retina, retinal nerve fiber layer, macula, and optic disk. The Stratus OCT with Retinal Nerve Fiber Layer and Macula Normative Database is a quantitative tool for the comparison of retinal nerve fiber layer in the human retina to a database of known normal subjects. It is intended for use as a diagnostic device to aid in the detection and management of ocular diseases, including, but not limited to, macular edema, central serous retinopathy, and glaucoma.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Carl Zeiss Meditec Inc, 5160 Hacienda Dr, Dublin CA 94568
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA