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Rappel de Device Recall Clinical Chemistry Immunoglobulin M, List Number 1E0120

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories Diagnostic Div.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34281
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0384-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-11-10
  • Date de publication de l'événement
    2006-01-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-03-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=43420
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Igm, Antigen, Antiserum, Control - Product Code DFT
  • Cause
    These specific protein assays are not meeting the 57-day on board stability claim.
  • Action
    A Device Correction letter identifying the changes being made to the frequency of QC monitoring for these assays, will be distributed to all AEROSET and ARCHITECT c8000 customers which utilize the IgM, Prealbumin and Apolipoprotein Al Specifc Protein assays on November 10,2005 via direct mailing. Outside the U.S. each country organization will need to determine the appropriate method for the effectiveness check..

Device

Device Recall Clinical Chemistry Immunoglobulin M, List Number 1E0120
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number(s): 30067HW00, 27057HW00, & 23026HW00
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, plus Australia, Canada, Columbia, Germany, Guatemala, Hong Kong, mexico, & New Zealand
  • Description du dispositif
    Clinical Chemistry Immunoglobulin M, List Number 1E01-20
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories Diagnostic Div

Manufacturer

Abbott Laboratories Diagnostic Div
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories Diagnostic Div, 820 Mission St, South Pasadena CA 91030-3142
  • Source
    USFDA