Events

Rappel de Device Recall cobas 8000 MODULAR Analyzer Series c502

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Roche Diagnostics Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79130
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0910-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-07-18
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2018-07-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161419
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Cause
    A warning is being added to the cobas¿ 6000 analyzer and the cobas¿ 8000 modular analyzer series operators manual to prevent operator injury during maintenance.
  • Action
    Actions Taken by Roche Diagnostics: A warning will be added to the cobas¿ 6000 analyzer series Operators Manual and the cobas¿ 8000 modular analyzer series Operators Manual. Actions to be Taken by the Operator: Operators are advised not to overtighten the thumb screws when replacing the USM Cover 3 after maintenance. When removing the screws for maintenance, avoid touching the edge of the USM Cover 3. Enclosure: Fax back form 7727-00-0717 Actions Required: " Do not overtighten the thumb screws when replacing the USM Cover 3 after maintenance. When removing the screws for maintenance, avoid touching the edge of the USM Cover 3. " Complete the attached fax form and fax it to 1-888-276-5901. " File or post this Urgent Medical Device Correction (UMDC) in an appropriate location within your laboratory, for future reference.

Device

Device Recall cobas 8000 MODULAR Analyzer Series c502
  • Modèle / numéro de série
    Serial Numbers: 16C4-09 1475-01 1476-05 15A1-03 15A1-05 16B3-10 1474-06 1138-10 1140-10 1485-06 1590-01 1475-05 1484-05 1484-06 1012-06 1482-02 1481-10 1254-07 1487-07 1482-09 1482-10 16B7-08 16B8-06 1010-03 1020-09 15A2-02 1247-02 1267-06 15A2-03 1267-01 1369-02 16B5-08 16B3-03 15A5-04 15A5-03 1124-03 1125-04 1591-04 1591-05 1474-09 1474-08 1009-05 1021-08 1139-03 1140-09 1267-02 1267-03 1140-06 16B1-02 16B1-03 1138-04 1138-09 16B4-03 16C3-03 1485-07 1597-09 1011-10 1018-10 16C7-08 16C4-07 1475-02 1475-04 1476-07 16C4-10 16C5-10 15A4-04 15A4-05 1267-07 1474-07 1266-08 1267-09 1256-02 1256-03 1125-05 1369-08 15A6-04 15A7-03 1020-05 1124-04 1123-08 1485-09 1597-04 15A0-03 16C1-05 16C1-06 16C1-07 1267-08 1594-02 1594-04 1594-05 1594-06 1595-01 1595-06 1597-02 1597-03 15A3-01 15A4-01 16B0-02 16B0-03 16B0-04 16B8-03 16B8-04 16B5-09 16B8-01 16B2-07 16B2-08 1266-06 1266-07 1591-01 1591-02 16B1-07 16B2-05 16B2-06 16B1-01 16B4-10 16B5-01 15A6-02 15A6-03 15A6-06 1253-06 16B5-04 16B5-05 1592-01 1592-06 1592-07 16C7-09 16D0-10 1138-07 1139-05 16B1-04 16B1-05 1369-04 1124-05 1124-06 1139-01 1139-02 1253-04 1253-03 1251-03 1251-07 1482-03 1483-07 16C2-03 16B0-05 16B0-06 16B0-01 1124-09 1124-10 15A5-02 16A9-06 1017-04 1122-04 16C5-03 1483-09 1483-10 15A4-06 1012-08 1131-02 1131-03 1137-08 1139-04 1592-10 1597-06 1597-07 1597-08 16B4-01 16B4-02 16B6-05 16C3-04 16C4-06 16B7-05 16B7-06 1476-04 1475-03 16B8-05 16B8-09 1139-06 1591-07 16C1-04 1135-02 1137-07 1266-09 1266-03 1267-04 1472-05 1592-09 1592-08 1138-05 1266-05 1254-09 1254-10 1485-05 1019-03 1132-03 1472-02 1474-10 1132-04 1132-05 1021-04 1021-06 1247-01 1253-07 1472-03 1472-04 1477-06 1482-06 16C8-02 16C8-03 16B1-06 16B7-07 16B5-07 16B8-07 15A1-06 15A1-08 15A5-01 16B2-09 16B3-02 15A6-05 16A9-05 1123-05 1125-03 1251-06 1266-10 1140-07 1140-08 1254-08 1125-02 1132-09 16C1-10 16C1-09 1267-05 1253-05 1483-06 1483-08 1132-07 1133-09 16C1-02 1484-10 1484-09 1484-08 16C5-01 1015-07 1018-09 1123-06 16B6-04
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in all 50 states: AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MN, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV, WY, the District of Columbia, and Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    cobas 8000 Modular Analyzer Series; Part Numbers: 1. 05964067001 cobas 8000 c 502 module
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics Corporation

Manufacturer

Roche Diagnostics Corporation
  • Adresse du fabricant
    Roche Diagnostics Corporation, 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    USFDA