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Rappel de Device Recall Critical Care Ventilator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Draeger Medical, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73241
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-0827-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-02-04
  • Date de publication de l'événement
    2016-02-25
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=143615
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Ventilator, continuous, facility use - Product Code CBK
  • Cause
    The battery capacity of the optional ps500 power supply unit for the infinity (acs) workstation critical and neonatal care was rapidly and unexpectedly reduced, despite using the most recent power supply firmware version 1.50 released in november 2015 (recall z-0436-2016). the batteries were prematurely discharged, even though an adequate battery charge status was displayed on the device.
  • Action
    Draeger Medical, Inc. will send an Urgent Medical Device Recall Letter to consignees in a method that confirms delivery. For consignees that have received new devices with firmware version 1.50 (127 devices) or through device updates (644 devices; reference Recall Z-0436-2016), those devices will be downgraded to firmware version 1.49 and the batteries replaced. Batteries will continue to be replaced for all consignees every six months until a final solution is available.

Device

Device Recall Critical Care Ventilator
  • Modèle / numéro de série
    Catalog #s 8416400 and 8417400
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution including Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    Evita Infinity V500 Ventilator; Babylog Infinity VN500 Ventilator. || Ventilation.
  • Manufacturer
    Draeger Medical, Inc.

Manufacturer

Draeger Medical, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Draeger Medical, Inc., 3135 Quarry Rd, Telford PA 18969-1042
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stefan Dräger GmbH
  • Source
    USFDA