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Rappel de Device Recall Customed

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Customed, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    72992
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1438-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-01-07
  • Date de publication de l'événement
    2016-04-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-05-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=143425
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Eye tray - Product Code OJK
  • Cause
    Recall initiated due to inadequate validation/qualification of sterilization processes, and package integrity for products released for distribution as sterile.
  • Action
    Recall Notification Letter sent to direct accounts via certified mail with return receipt on January 7, 2016 and January 8, 2016.

Device

Device Recall Customed
  • Modèle / numéro de série
    LOTS: SL15169 (150518594) 30-JUN-16 SL15170 (150518592) 30-JUN-16 SL15199 (150719720) 30-JUN-16 SL15199 (150719719) 30-JUN-16 SL15203 (150719720) 30-JUN-16 SL15230 (150819721) 30-JUN-16 SL15231 (150819722) 30-JUN-16 SL15231 (150820230) 30-JUN-16 SL15243 (150820231) 30-JUN-16 SL15243 (150820229) 30-JUN-16 SL15259 (150920791) 30-JUN-16 SL15259 (150920917) 30-JUN-16
  • Classification du dispositif
    Ophthalmic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed only in Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    Catalog Number: 9001780 || OPHTHALMIC SURGICAL PACK || Used by medical staff to perform surgical procedures and patient care procedures such as wound healing, suture removals, irrigate wounds, etc.
  • Manufacturer
    Customed, Inc

Manufacturer

Customed, Inc
  • Adresse du fabricant
    Customed, Inc, Calle Igualdad Final #7, Fajardo PR 00738
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Customed Inc
  • Source
    USFDA