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Rappel de Device Recall Davol Composix Hernia Patch

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36990
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-0359-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-01-10
  • Date de publication de l'événement
    2007-01-30
  • Statut de l'événement
    Completed
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=49720
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Hernia Patch - Product Code FTL
  • Cause
    Pet recoil ring breakage-memory recoil ring may break which could potentially lead to bowel perforation and or chronic enteric fistula.
  • Action
    Davol Inc. notified Hospital Administrators/Risk Health Managers,distributors, and surgeons of the expanded recall by letter beginning 1/10/07. Product under recall is to be returned to Davol for replacement. Davol is posting recall information to their website.

Device

Device Recall Davol Composix Hernia Patch
  • Modèle / numéro de série
    Recalled Lot Numbers: 43AOD 43LOD  43BOD 43APD  43COD 43BPD  43DOD 43CPD  43EOD 43DPD  43FOD 43EPD  43GOD 43FPD  43HOD 43GPD  43IOD 43HPD 43JOD 43IPD  43KOD; Market Wthdrawal Lot Numbers: 43JPD 43DQD  43KPD 43EQD  43LPD 43FQD 43AQD 43GQD  43BQD 43HQD  43CQD 43IQD* *Redesigned products will be clearly indicated on the  label. Any product of this lot with the word 'Redesigned' on the label is not part of this Market Withdrawal.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide
  • Description du dispositif
    Bard Composix Kugel Hernia Patch- || Large Oval with ePTFE , 5.4'' x 7.0'' || Product Number: 0010202
  • Manufacturer
    Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc.

Manufacturer

Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Davol, Inc., Sub. C. R. Bard, Inc., 100 Sockanossett Crossroad, Cranston RI 02920
  • Source
    USFDA