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Rappel de Device Recall Diamond Mammographic XRay System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par General Electric Med Systems LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37651
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0976-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-11-16
  • Date de publication de l'événement
    2007-06-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-02-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=51225
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Mammographic X-Ray System - Product Code IZH
  • Cause
    Ge healthcare has become aware of the absence of thread-locking compound associated with the c-arm fasteners of your diamond mammographic x-ray system that may impact patient safety.
  • Action
    A Product Safety Notification, dated 05/24/07, was sent to Hospital Administrators, Managers of Radiology and Radiologists. This letter describes the safety issue, instructions to continue the use of the product and states that the device will be corrected by GE Healthcare service engineers.

Device

Device Recall Diamond Mammographic XRay System
  • Modèle / numéro de série
    Model 5111771 (foreign) 116, 117, 135, 171,175, 208, 209, 212, 215, 156, 106, 214, 211, 120, 169, 125, 119, 210, 126, 124, 139, 196, 140, 218, 121, 197, 213, 216, 170, 217, 185, 195, 152, 174, 130, 173, 138 (USA) 155, 167, 172, 176, 182, 051, 101, 118, 122, 123, 127, 128, 129, 131, 132, 133, 134, 136, 137, 141-151, 153, 154, 157-166, 177-181, 183, 184, 186-194, 198-207, 219.
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Germany, France, Italy, South Africa, Finland, Norway, Sweden, Venezuela, Benelux, Japan, China, and the UK.
  • Description du dispositif
    Diamond Mammographic X-Ray System, type MGX-2000, model 5111771. GE Healthcare P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 U.S.A.
  • Manufacturer
    General Electric Med Systems LLC

Manufacturer

General Electric Med Systems LLC
  • Adresse du fabricant
    General Electric Med Systems LLC, 3000 N Grandview Blvd, Waukesha WI 53188-1615
  • Source
    USFDA