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Rappel de Device Recall Digitex 20 Polydioxanone (PDO) suture

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Coloplast Manufacturing US, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65314
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1486-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-13
  • Date de publication de l'événement
    2013-06-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-04-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=118540
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Suture, absorbable, synthetic, polyglycolic acid - Product Code GAM
  • Cause
    Coloplast is conducting a recall on three lots of digitex absorbable polydiaxanone suture, size 2-0 because it is mislabeled with a three year expiration date.
  • Action
    The firm, Coloplast, sent a letter dated May 8, 2013 to its customers. The letter described the problem, the product and actions to be taken. The customers will be contacted by Coloplast Customer Service with instructions for the handling and return of any unused product. If you have any additional questions, the dedicated Customer Service number regarding this effort is 800-258-3476.

Device

Device Recall Digitex 20 Polydioxanone (PDO) suture
  • Modèle / numéro de série
    Lots 3390331, 3390339, 3390490.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    US Distribution to: KY, MI, OH, PR, TX, and VA.
  • Description du dispositif
    Digitex Absorbable Polydiaxanone Suture, Size 2-0. || Catalog Number / Code of product: 52031, 5203101400. || The Digitex Delivery Device is a sterile, disposable device intended to deliver a suture to the operative site. The device assists in suturing by passing a needle through the tissue to capture the suture, and suture ligation and know-typing by holding the suture.
  • Manufacturer
    Coloplast Manufacturing US, LLC

Manufacturer

Coloplast Manufacturing US, LLC
  • Adresse du fabricant
    Coloplast Manufacturing US, LLC, 1601 W River Rd, Minneapolis MN 55411-3431
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Coloplast A/S
  • Source
    USFDA