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Rappel de Device Recall Dimension Integrated Chemistry Systems

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    72738
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0460-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-11-10
  • Date de publication de l'événement
    2015-12-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-08-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=142055
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Cause
    Siemens has identified rms refrigeration compressors that are missing the safety cover on the electrical termination block. the exposed electrical hazard on the electrical termination block is located directly behind the rms waste container.
  • Action
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correction (UMDC # DI-16-01.A.US) and Urgent Field Safety Notice (UFSN # DI-16-01.A.OUS) letters dated November 2015 to all affected customers. The letters identified the affected product, problem and actions to be taken. For questions contact your local Siemens technical support representative.

Device

Device Recall Dimension Integrated Chemistry Systems
  • Modèle / numéro de série
    Dimension RxL Max w/o HM Catalog Numbers 752000.901 (Domestic)/752000.921 (Intl). RxL Max HM Catalog Numbers 752000.911 (Domestic)/752000.931 (Intl). All serial numbers.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution: FL, NY, SC, TX, LA, AZ, WI, IA, IL, OH, AL, AK, NH, OK, MD, CA, NM, MS, KY, NJ, MN, GA, CO, MA, SD, TN, MO, PA, MT, SC, NE, KS, VA, AL, NV, WY, OR, PR, MO, OK, GU, HI, AR, ME, VT, CT, NC and the countries of Canada and Mexico.
  • Description du dispositif
    Reagent Management System (RMS) || Dimension RxL Max w/o HM || Product Usage: || The Reagent Management System (RMS) is a module for use with the Dimension¿ clinical chemistry system. The RMS doubles the available storage of refrigerated Flex¿ reagent cartridges on the Dimension¿ system from 44 to 88. The RMS loads, hydrates, and automatically removes Flex¿ reagent cartridges, allowing the Dimension¿ system to process samples without interruption.
  • Manufacturer
    Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 101 Silvermine Rd, Brookfield CT 06804-2047
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA