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Rappel de Device Recall Dimension LIP Flex Reagent Cartridge

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Healthcare Diagnostics, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    55571
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0588-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-03-10
  • Date de publication de l'événement
    2010-12-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-08-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=91152
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Lipase-esterase, enzymatic, photometric, lipase - Product Code CHI
  • Cause
    Open well instability: after calibration, qc shifts high (out of range) after the flex well is hydrated. shifts of up to 20% have been observed in both qc and patient samplesas soon as two hours post hydration.
  • Action
    Recalling firm issued "Urgent Field Safety Notice", dated March 2010, informing users of the problem and to transition to the revised Lipasae method.

Device

Device Recall Dimension LIP Flex Reagent Cartridge

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 GBC Drive, Mailstop 514, PO BOX 6101, Newark DE 19714-6101
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA